Загальний рівень ефективності CoronaVac нижче 60%, але вище 50%.
Про це повідомляє «Україна».
За даними джерел бразильського новинного порталу UOL (Universo Online), такими є висновки спеціалістів Інституту Бутантата, який проводить масштабні випробування вакцини китайського виробника.
За його результатами Anvisa – Національне агентство по нагляду за здоров’ям в Бразилії – має дозволити використання її для населення, пише УП, посилаючись на видання Bloomberg.
CoronaVac – вакцина розроблена китайською лабораторією Sinovac Biotech.
В Бразилії проводиться наймасштабніше дослідження цієї вакцини за участі понад 13 тис. людей.
Місцевий Інститут Бутантана, який проводить випробування, раніше заявляв, що вакцина ефективна у 78% легких випадків захворювання на COVID-19 і на всі 100% ефективна проти тяжких чи летальних випадків.
Але це дослідження було поставлено під сумнів спостерігачами.
Видання Bloomberg пише, що згідно розкритої інформації під час випробування заразилося 220 учасників: 160 в групі плацебо і майже 60 вакцинованих.
Бразильський регулятор Anvisa, перш ніж прийняти рішення про дозвіл на використання вакцини, вимагає від Інституту Бутантата додаткові дані про випробування вакцини, в тому числі чи не було порушено дозування.
За даними джерел бразильського новинного порталу UOL (Universo Online), у звіті Anvisa доводиться ефективність вакцини відповідно до вимог ВООЗ.
Нагадаємо, 30 грудня Україною було укладено договір на поставку 1 млн 913 доз цієї вакцини проти COVID-19.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Україна підписала перший контракт на 1,9 мільйона доз китайської вакцини проти COVID-19
