Мілані Булизі з Володимира лишень два роки й три місяці. Проте випробування, що випали на її долю, – аж ніяк не дитячі.
Про це повідомляє ІА Волинські новини.
У дівчинки діагностовано важку недугу – спінальну м’язову атрофію 3 типу. СМА – це рідкісна генетична хвороба, яка без лікування призводить до атрофії всіх м’язів, навіть серця.
«Ми просимо всіх небайдужих допомогти нам у зборі коштів на дороге лікування для нашої донечки, – благають батьки малечі. – Зараз Мілана потребує підтримувальної терапії препаратами Evrysdі або Spinraza, вартість яких є непідйомною для нашої родини. Будь-яка допомога врятує життя нашій дитині».
Переказати кошти на лікування Мілани можна за реквізитами:
5168745115642701 (ПриватБанк, у гривнях) Булига І. І. (мама дівчинки)
4149499396271940 (ПриватБанк, у доларах) Булига І. І.
4149499396271957 (ПриватБанк, у євро) Булига І. І.
5168745114199570 (ПриватБанк, у гривнях) Кайревич М.О. (тато)
5167803217532410 (Ощадбанк)
5375414125396852 (Монобанк)
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: На Волині судили батька, який не сплатив на утримання дитини ні гривні
