Волинянка Тетяна Колядюк просить усіх небайдужих допомогти врятувати її сина. Він хворіє на м’язову дистрофію Дюшена – рідкісне генетичне захворювання, яке поступово забирає у нього силу, можливість ходити, рухатися, а згодом може забрати і життя.
Про це повідомили Волинські новини, пише ВолиньUA.
«Його м’язи слабшають з кожним днем, і, на жаль, ефективних ліків від цієї хвороби довгий час не існувало.
Але сьогодні з’явився шанс! Препарат Elevidys – перша генна терапія, яка може допомогти дітям із цією страшною хворобою. Він здатний відновити вироблення важливого білка, якого не вистачає в організмі мого сина, і подарувати йому можливість жити повноцінним життям.
На жаль, цей препарат надзвичайно дорогий – його вартість складає близько 2.9 мільйона доларів, і без допомоги небайдужих людей ми не зможемо його придбати.
Я звертаюся до всіх, хто може допомогти! Будь-який внесок – це крок до порятунку мого сина. Кожна ваша підтримка – це шанс дати йому майбутнє без страху і болю», - йдеться у повідомленні.
Посилання для допомоги
https://send.monobank.ua/jar/ATK8959Vag
https://www.privat24.ua/send/gbh48
Номери карток для переказу
ПриватБанк: 5168 7521 3434 8237
Monobank: 4441 1111 2156 3245
«Будь ласка, допоможіть нам у цій боротьбі! Разом ми можемо зробити диво!» - звертається до усіх небайдужих жінка.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: “Я зміг – і ти зможеш!”: у Луцьку відбудеться ярмарок ветеранського бізнесу
