Спінальна м’язова атрофія (СМА) — це рідкісне генетичне захворювання, яке викликає поступове ослаблення м’язів, порушення рухових функцій, а також проблеми з ковтанням і диханням. Для багатьох дітей СМА стає смертельним діагнозом, якщо не отримати своєчасне лікування.
Про це пише Слово правди.
Мілана Палюх з м. Володимира, народилася з цією хворобою. Вона щодня бореться за своє життя, але для цього їй необхідно отримати сучасне лікування, яке зупиняє розвиток СМА.
Медичні науковці досягли значного прогресу у лікуванні цього захворювання, і наразі існує препарат Zolgensma, який має потенціал зупинити СМА на найранніших стадіях. Однак вартість цього “уколу життя” — 2 мільйони доларів, і тільки завдяки вашій допомозі ми можемо дати Мілані шанс на здорове майбутнє.
Ми звертаємося до всіх небайдужих!
Без вашої підтримки батьки Міланки не зможуть подолати цю біду. Кожна ваша гривня — це важливий крок до їхньої мети.
Разом ми можемо зробити чудо!
ЯК ДОПОМОГТИ:
Перерахувати кошти на рахунок:
5375 4112 2155 8328 Монобанк
5457 0825 2289 2673 ПриватБанк
PayPal [email protected]
Поділитися цією інформацією з друзями та родичами!
Батьки Мілани щиро вдячні за всю допомогу і підтримку, яку отримують!
Допоможемо Мілані разом!
